living drug Untuk ‘kanker’ pertama mendapat lampu hijau


AS telah menyetujui perawatan pertama untuk mendesain ulang sistem kekebalan pasien sendiri sehingga menyerang kanker.

Regulator – Food and Drug Administration AS – mengatakan keputusannya adalah momen “bersejarah” dan pengobatan sekarang “memasuki perbatasan baru”.

Perusahaan Novartis mengenakan biaya $ 475.000 (£ 367.000) untuk terapi “living drug, yang menyebabkan 83% orang bebas dari jenis kanker darah.

Dokter di Inggris mengatakan bahwa pengumuman tersebut merupakan langkah maju yang mengasyikkan.

living drug dibuat khusus untuk setiap pasien, tidak seperti terapi konvensional seperti operasi atau kemoterapi.

Ini disebut CAR-T dan dibuat dengan mengekstraksi sel darah putih dari darah pasien.
Sel-sel itu kemudian diprogram ulang secara genetis untuk mencari dan membunuh kanker.
Pembunuh kanker kemudian dimasukkan kembali ke dalam pasien dan begitu mereka menemukan target mereka berkembang biak.

  • Sangat menarik

    Dr Scott Gottlieb, dari FDA, mengatakan: “Kami memasuki perbatasan baru dalam inovasi medis dengan kemampuan memprogram ulang sel pasien untuk menyerang kanker yang mematikan.

“Teknologi baru seperti terapi gen dan sel bertahan berpotensi untuk mengubah obat-obatan dan menciptakan titik balik dalam kemampuan kita untuk mengobati dan bahkan menyembuhkan banyak penyakit yang sulit diatasi.”

Terapi, yang akan dipasarkan sebagai Kymriah, bekerja melawan leukemia limfoblastik akut.
Sebagian besar pasien menanggapi terapi normal dan Kymriah telah disetujui saat pengobatan tersebut gagal.
Dr Stephan Grupp, yang merawat anak pertama dengan CAR-T di Children’s Hospital of Philadelphia, mengatakan bahwa pendekatan baru ini “sangat menarik”.

“Kami belum pernah melihat yang seperti ini sebelumnya,” tambahnya.

Pasien pertama itu hampir meninggal, tapi sekarang sudah bebas dari kanker selama lebih dari lima tahun.
Dari 63 pasien yang diobati dengan terapi CAR-T, 83% sembuh total dalam waktu tiga bulan dan data jangka panjang masih dikumpulkan.

  • Namun, terapi ini bukan tanpa resiko.

    Hal ini dapat menyebabkan sindrom pelepasan sitokin yang berpotensi mengancam jiwa dari proliferasi sel CAR-T yang cepat ke dalam tubuh. Ini bisa dikontrol dengan obat-obatan.

  • Era baru

    Tapi potensi teknologi CAR-T melampaui satu jenis kanker.
    Dr David Maloney, direktur medis imunoterapi seluler di Fred Hutchinson Cancer Research Center, mengatakan bahwa keputusan FDA adalah sebuah “tonggak sejarah”.
    Dia menambahkan: “Kami percaya ini hanya yang pertama dari pengobatan massal berbasis imunoterapi baru untuk berbagai jenis kanker.
    Teknologi CAR-T telah menunjukkan banyak janji melawan berbagai kanker berbasis darah.
    Namun, ia telah berjuang melawan “tumor padat” seperti kanker paru-paru atau melanoma.
    Dr Prakash Satwani, ahli onkologi anak di Columbia University Medical, mengatakan: “Hasilnya belum terlalu bagus saat Anda membandingkannya dengan leukemia limfoblastik akut, tapi saya yakin teknologinya akan membaik dalam waktu dekat.”
    Meningkatkan sistem kekebalan tubuh sudah menjadi landasan pengobatan kanker modern.

Baca Juga : Common Vitamin Meningkatkan Resiko Kanker Paru
Baca Juga : Jenis Makanan Yang Tidak Sehat

Berbagai obat yang “rem rem” sistem kekebalan untuk memungkinkannya menyerang kanker lebih bebas sudah diadopsi di seluruh dunia.

Teknologi CAR-T, yang melangkah lebih jauh dan mendesain ulang sistem kekebalan tubuh, berada pada tahap yang jauh lebih awal.

Prof Peter Johnson, dokter kepala di badan amal Cancer Research UK, mengatakan: “Terapi sel pertama yang dimodifikasi secara genetis yang disetujui oleh FDA merupakan langkah maju yang menarik.

“Kami masih harus banyak belajar tentang bagaimana menggunakannya dengan aman dan siapa yang bisa memanfaatkannya, jadi penting untuk mengenali ini hanyalah langkah awal.”

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *